<acronym id="wiiws"></acronym>
<sup id="wiiws"><div id="wiiws"></div></sup>
<acronym id="wiiws"><center id="wiiws"></center></acronym>
醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網站首頁>服務大廳>醫療器械注冊體系考核
  • 醫療器械產品委托滅菌方式檢查要點指南(2010版) 本指南旨在指導和規范北京市醫療器械生產企業監督檢查工作和注冊審查工作,幫助檢查人員增強對醫療器械產品委托滅菌方式的認識,明確在對委托滅菌方式審查時應把握的基本要求。同時,為采用委托滅菌方式的醫療器械生產企業(以下簡稱生產企業)履行法律義務,保障產品安全提供參考和依據。 時間:2021-8-9 17:50:07 瀏覽量:283
  • 醫療器械產品留樣檢查要點指南(2016版) 醫療器械產品留樣檢查要點指南(2016版) 時間:2021-8-8 11:34:07 瀏覽量:499
  • 醫療器械工藝用水檢查要點指南(2020版) 醫療器械工藝用水檢查要點?指南(2020版) 時間:2021-8-8 11:21:48 瀏覽量:513
  • 醫療器械工藝用水區別與比較 醫療器械工藝用水是醫療器械產品實現過程中使用或接觸的水的總稱,以飲用水為原水,主要包括符合《中華人民共和國藥典》規定的純化水、注射用水和滅菌注射用水及其他方法產生的同等要求的注射用水,還包括體外診斷試劑用純化水、血液透析及相關治療用水、分析實驗室用水等。 時間:2021-8-7 18:45:06 瀏覽量:419
  • 工藝驗證流程 為保證穩定地生產合格產品,投產前對產品生產系統所進行的驗證工作。它的內容是:根據設計質量的要求,利用生產系統影響產品質量的規律性,通過試生產,對設備、原材料和零配件、工藝和操作規程以及生產環境等進行分析,確認生產系統所生產的產品能達到質量要求,以保證投產后產品能夠穩定地符合各項質量要求。 時間:2018-6-29 11:36:24 瀏覽量:6451
  • 信息系統驗證服務簡介 計算機系統驗證 是制藥及相關行業質量保證中重要部分,是2010版GMP附錄中規定必須得到驗證的部分。無論是從自動化生產系統到簡單的Excel電子表格,還是控制質量相關工藝的軟件,驗證都需要符合GMP法規的強制性要求。 時間:2018-6-29 11:35:37 瀏覽量:2120

Copyright © 2018 醫療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網絡

自偷拍欧美情侣,偷拍自拍亚洲图片,美女 国产 偷拍,国产小马资源,swag骚妇在线,国产亚洲精品合集久久久久,pr社你们的小秋秋3v,国产青青草原手机偷拍,韩国代购海关 亚洲欧美丝袜国产动漫图片| 麻豆传媒情人节特别篇在线观看| 漂亮阿姨中文字幕| 韩国主播自慰在线观看视频迅雷下载| 剧情类mv国产| 国产性主播| 麻豆传媒高管| 麻豆传媒MD0044林予曦| 先锋 欧美 啪啪| 日本富士| 中文字幕热热摸摸| 国产不卡一区二区三区97| 国产av张芸熙| 国产另类旅行车| 国产现场直播视频播放| oppor9s桌面壁纸欧美风| withone中文字幕| 萌白酱网络视频在线| 网红主播欧美精品| 制服亚洲欧洲日韩国产一二三| 91麻豆传媒网址| 麻豆传媒国产之光在哪里能看| jufd361中文字幕| 章鱼娘中文字幕| 秋吉 中文字幕在线| 国产富二代资源笫5O页| 国产亚洲AV无码专区A∨麻豆www.tagps.netwww.887you.comkccuttingfactory.| 免费的啪啪视频99| 另类残虐Sm在线播放网站| 偷拍国产速8在线观看| 久久国产偷拍国产视频在线观看| 国产定制服装品牌| 韩国风俗娘| 最恨日本| 国产性奴虐在线视频| 萝莉在线观看地址| 国产剧情原创经理| 北海道情侣电影国产| 国产sm调教片在线观看BD| 日本智能手机| 波多野结衣AV在线播放福利| http://www.cjbb.net http://www.brownreclusespiderbitetreatment.com http://www.wdb88.com http://www.notonkhabor.com http://www.559703.com http://www.gatgeo.net